QA Engineering Biotech
Diese Stelle ist auf jobs.ch ausgeschrieben. Die Bewerbung öffnet deren Seite, dort übernimmt der Arbeitgeber.
Zur Stelle
Expleo propose une offre unique de services intégrés d'ingénierie, qualité et conseil stratégique pour la transformation digitale. Dans un contexte d'accélération technologique sans précédent, nous sommes le partenaire de confiance des entreprises qui innovent. Nous les aidons à développer un avantage compétitif et à améliorer le quotidien de millions de personnes. Intégrer Expleo Switzerland, c’est 17 000 Collaborateurs, dans 30 pays, mais également : Avoir un accompagnement technique et humain à chaque projet et un suivi performant de votre carrière Réaliser des formations pour développer ses capacités professionnelles Participer à des événements spéciaux dédiés Intégrer une équipe dynamique Pour renforcer notre équipe basée en Suisse Romande, région d'Aigle, nous recherchons un consultant pour un client Pharma: QA engineering Biotech H/F Votre mission est d' intervenir entre les équipes Qualité Engineering, Automation et Operations afin de garantir la conformité GMP des équipements, systèmes et activités de production. Votre mission: Assurer le support qualité des activités Engineering et Operations. Participer aux activités de qualification et validation des équipements et systèmes GMP. Revoir et approuver la documentation qualité associée (protocoles, rapports, déviations, CAPA, Change Controls). Collaborer avec les équipes Engineering, Automation, Metrology et Manufacturing. Assurer la conformité aux exigences GMP, Data Integrity et réglementaires. Participer aux analyses de risques et aux investigations qualité. Contribuer aux inspections et audits réglementaires. Accompagner les projets liés aux équipements, systèmes automatisés et infrastructures GMP. Votre Profil: De formation Bachelor ou Master Degree en Production ou Assurance Qualité Pharmaceutique Vous avez impérativement une expérience de 5 ans minimum en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique sur des activités Operations, Engineering et Validation. Contexte GMP/GXP. Vous avez une expérience confirmée en CSV, qualification d'équipements ou métrologie sur des systèmes automatisés, équipements de production et instrumentation.. Vous avez démontré une réelle capacité à travailler en interface avec des équipes pluridisciplinaires. QA Engineering Biotech (H/F ) Expleo propose une offre unique de services intégrés d'ingénierie, qualité et conseil stratégique pour la transformation digitale. Dans un contexte d'accélération technologique sans précédent, nous sommes le partenaire de confiance des entreprises qui innovent. Nous les aidons à développer un avantage compétitif et à améliorer le quotidien de millions de personnes. Intégrer Expleo Switzerland, c’est 17 000 Collaborateurs, dans 30 pays, mais également : Avoir un accompagnement technique et humain à chaque projet et un suivi performant de votre carrière Réaliser des formations pour développer ses capacités professionnelles Participer à des événements spéciaux dédiés Intégrer une équipe dynamique Pour renforcer notre équipe basée en Suisse Romande, région d'Aigle, nous recherchons un consultant pour un client Pharma: QA engineering Biotech H/F Votre mission est d' intervenir entre les équipes Qualité Engineering, Automation et Operations afin de garantir la conformité GMP des équipements, systèmes et activités de production. Votre mission: Assurer le support qualité des activités Engineering et Operations. Participer aux activités de qualification et validation des équipements et systèmes GMP. Revoir et approuver la documentation qualité associée (protocoles, rapports, déviations, CAPA, Change Controls). Collaborer avec les équipes Engineering, Automation, Metrology et Manufacturing. Assurer la conformité aux exigences GMP, Data Integrity et réglementaires. Participer aux analyses de risques et aux investigations qualité. Contribuer aux inspections et audits réglementaires. Accompagner les projets liés aux équipements, systèmes automatisés et infrastructures GMP. Votre Profil: De formation Bachelor ou Master Degree en Production ou Assurance Qualité Pharmaceutique Vous avez impérativement une expérience de 5 ans minimum en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique sur des activités Operations, Engineering et Validation. Contexte GMP/GXP. Vous avez une expérience confirmée en CSV, qualification d'équipements ou métrologie sur des systèmes automatisés, équipements de production et instrumentation.. Vous avez démontré une réelle capacité à travailler en interface avec des équipes pluridisciplinaires. jide3db72bcs jit0937cs jiy26cs
Das Inserat steht in der Sprache, in der es der Arbeitgeber verfasst hat.
