Randstad Inhouse Services

QC Micro Technician Monitoring // Johnson&Johnson

Randstad Inhouse ServicesSchaffhausenDE
بهداشت و درمان و پرستاریتاریخ انتشار ۳ شهریور ۱۴۰۵
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درباره این شغل

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort. QC Micro Technician Monitoring // Johnson&Johnson Zur Verstärkung unseres Teams der QC Microbiology suchen wir dich für unseren Standort Schaffhausen. Zu den Haupttätigkeiten gehören Durchführung der mikrobiologischen Untersuchung von Wasser Durchführung des Bioburdentests von In Prozess Proben Herstellung von Nährmedien Koordinierung und Mithilfe bei allgemeinen Laborarbeiten Auswertung von Umgebungsmonitoring Proben und Dokumentation der Ergebnisse Mithilfe bei und Durchführung von organisatorischen und administrativen Aufgaben im Laborbereich Unterstützung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen (SOP) Qualifikationen Für diese spannende Aufgabe in einem GMP-regulierten Umfeld suchen wir eine teamfähige, kommunikative und initiative Persönlichkeit. Sie gehen an neue Herausforderungen lösungsorientiert und systematisch heran, lösen gerne komplexe und vielschichtige Aufgaben, übernehmen gerne die Verantwortung und bringen zudem Folgendes mit: Abgeschlossene Berufslehre als Mikrobiologie-Laborant, BTA, MTA oder vergleichbare Lehre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle Mikrobiologie und/oder Sterilproduktion (aseptischer Bereich) ist von Vorteil cGMP Kenntnisse der EU, FDA, cGMP und cGLP Regularien ist von Vorteil Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englisch Kenntnisse jidb16ce8ccs jit0937cs jiy26cs

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