Quality Manager / Fachtechnisch verantwortliche Person FvP D/E, 80-100%

Le poste

Quality Manager / Fachtechnisch verantwortliche Person FvP D/E, 80-100% (w/m/d) Wir sind als erfolgreicher Regulatory Affairs/Quality/Pharmakovigilanz Dienstleister sowie Clinical Research Organisation seit über 45 Jahren für forschende Pharma-Unternehmen im In- und Ausland tätig. Wir suchen ab sofort oder nach Vereinbarung Verstärkung für unser Quality-Team. Ihre neue Position verbindet Ihre wissenschaftliche Ausbildung oder Erfahrung im Quality Management mit einer systematischen und exakten Arbeitsweise. Für Partner von Five Office Ltd übernehmen Sie die Verantwortung für Produktequalität und GxP-Compliance, führen Chargen-Freigaben durch, bearbeiten Complaints, etc. Zusätzlich erstellen und überarbeiten Sie Quality Agreements und Prozessdokumentationen. Für unser Schwesterunternehmen Future Health Pharma GmbH unterstützen Sie die zuständige FvP in ihren Aufgaben. In Zusammenarbeit mit unserem Life Sciences-Team bieten sich bei Interesse spannende Aufgaben im Bereich Regulatory Affairs, klinische Studien oder Pharmakovigilanz für individuelle Entwicklungsmöglichkeiten an. Sie zeugen von der Fülle unserer Projekte und der betreuten Produkte. Mit diesem Background begeistern Sie uns Pharmazeutisch-wissenschaftlicher Hochschulabschluss oder vergleichbar. Sie bringen 2‑3 Jahre Erfahrung in Quality im Pharmabereich mit und kennen sich in GMP/GDP aus. Sie sind eine offene, freundliche, zuverlässige und kompetente Persönlichkeit mit Eigenverantwortung und Durchsetzungsvermögen. Sie schätzen den Umgang mit Kunden und Behörden, priorisieren und arbeiten gerne selbstständig. Als Teamplayer verfügen Sie über gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten. Sie haben eine «hands-on» Mentalität und zeichnen sich durch eine systematische, exakte und dienstleistungsorientierte Arbeitsweise aus. Ihre FIVE Benefits Als «Best Workplace» bieten wir eine Festanstellung in einem angenehmen Arbeitsumfeld mit teilweiser Homeoffice-Möglichkeit. Neue Horizonte durch Zusammenarbeit mit unseren Teams in Clinical Research, Regulatory Affairs, Quality Management, Marketing/Communication und Translation. 5 Wochen Ferien und 3 Monate Sabbatical nach 3 Jahren für Ausbildung oder Studienreise. Zeitgemässe Arbeitsmodelle und Sozialleistungen. Schlanke Strukturen und kurze Entscheidungswege in dynamischem Familienunternehmen. Abwechslungsreiche Projekte mit internationalen Kontakten. Regelmässige Events. Guter Teamspirit. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Senden Sie Ihr vollständiges Bewerbungsdossier an und entdecken Sie, wie Sie bei uns weiterkommen. jid37d6dbdcs jit0937cs jiy26cs

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